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麻醉药品临床应用指导原则最新版,麻醉药品临床应用指导原则

麻醉药品和精神药品管理条例,麻醉药品和精神药品管理条例规定县级

印刷用纸为淡绿色的处方是（）。单选题 (2 分) 2分 A.急诊处方 B. 儿科处方 C.麻醉药品 D.第一类精神药品处方

关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（）。单选题 (2 分) 2分 A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息 B.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书 C.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样 D.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可

杜冷丁是麻醉药品，不能随便用。

我国列管的麻醉药品一共有多少种？（）

不得发布广告的药品有（）多选题 (5 分) 5分 A.医疗机构配制的制剂 B.放射性药品 C.抗肿瘤药 D.麻醉药品、精神药品

麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是（）。多选题 (5 分) 5分 A.第二类精神药品的储存实行“四专四双”：专库、专柜、专人、专账；双人双锁，药品入库双人验收、出库双人复核。 B.运输第二类精神药品无须办理运输证明。 C.麻醉药品和精神药品不可以邮寄。 D.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》。

中央政府药品定价目录的范围是（）。A.列入医保目录中的甲类药品B.一类精神药品C.处于新药保护期一二类新药D.列入医保目录的乙类药品E.麻醉药品

根据《中华人民共和国禁毒法》，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行____制度。

大麻是一种。（） A、合成毒品 B、传统毒品 C、合法消费品 D、麻醉药品

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。（）

某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的()

未经批准，某企业擅自出口麻醉药品()

麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）　　

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