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开办药品批发企业，须经哪些部门办理《药品经营许可证》？（）单选题 (2.5 分) 2.5分 A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.地县级以上地方药品监督管理部门 C.工商行政管理部门 D.地县级以上地方卫生管理部门

按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，不属于药品在销售前或者进口时，必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是（）单选题 (2.5 分) 2.5分 A.国内企业首次上市销售的药品。 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。 C.首次在中国销售的药品。 D.国务院规定的其他药品。

国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。判断题 (2.5 分) 2.5分 A.对 B.错

已撤销批准文号的药品（4分）A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产、销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E已经生产的，可以继续销售

以下哪一条不是药品管理法立法的目的（4分）A加强药品监督管理B保证药品质量，保障人体用药安全C提高药学工作人员职业道德D维护人民用药的合法权益E维护人民身体健康

已撤销批准文号的药品（4分）A按假药论处B按劣药论处C已经生产的，可以继续销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E不得继续生产、销售

以下哪一条不是按假药论处（4分）A变质的B超过有效期的C被污染的D所标明的适应超出规定范围的E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经批准。（4分）A中华人民共和国卫生部B国家技术监督局C国家工商管理局D国家药品监督管理局E国家劳动保障部在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经批准。（4分）A中华人民共和国卫生部B国家技术监督局C国家工商管理局D国家药品监督管理局E国家劳动保障部

CFDA（2分）A国家食品药品监督管理局B国家食品监督管理局C国家药品监督管理局D国家食品药品监督管理总局E国家食药监局

县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当按照食品安全年度监督管理计划进行抽样检验。抽样检验购买样品所需费用和检验费等，由（）财政列支。A同级B上级C省级D国务院

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。多选题 (3 分) 3分 A.西药 B.中成药 C.中药材 D.中药饮片

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )A药品管理B药事组织管理C医疗保险用药管理D药品价格管理E药品、药事组织、执业药师管理

药品监督管理对药品各环节的监管是指()A药品生产、经营、使用、价格的环节B药品研制、生产、经营、使用的环节C药品研制、生产、经营、价格的环节D药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节

国家药品监督管理局简称()AFIPBAFMCCCPADSDA

国家药品监督管理局的职责之一是()A负责药品的储备管理B制订医药行业的发展规划C拟定、修订和颁布药品法定标准D负责医药行业各专业统计工作

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