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下面哪项不是有关药用高分子材料的法规（）（2分）A《中华人民共和国药品管理法B《关于新药审批管理的若干补充规定》C《药品包装用材料容器管理办法（暂行）》D《药品生产质管理办法》

生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人年内不得从事药品生产、经营活动（4分）A1B3C5D10E15

未取得许可证生产药品的药品生产企业，处以药品货值金额的倍罚款（4分）A1～3B2～5C3～5D3～7E2～4

纤维素在食品药品生产中的应用？

在问卷设计中,“您是否同意药品生产厂家和零售商要为药品的价格居高不下负责”这个问句犯了( )错误·用词模糊·诱导性·一个问句包含了两个问题·询问太直接

使命是指一个组织存在的目的，以说明其存在的理由或价值，保证组织经营目的的一致性。下列表述中，比较适宜作为某药品生产企业使命的是（）。单选题 (3 分) 3分 A.十年内成为国内最知名的药品生产企业 B.研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病 C.泡制虽繁必不敢省人工，品位虽贵必不敢减物力 D.遵循质量、安全、诚信、创新、共赢的行为准则

依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )A《药品生产许可证》和药品GMP证书B《药品生产许可证》和营业执照C《药品生产合格证》和营业执照D《药品生产合格证》和药品GMP证书E技术转让合同、营业执照和药品GMP证书

药品监督管理对药品各环节的监管是指()A药品生产、经营、使用、价格的环节B药品研制、生产、经营、使用的环节C药品研制、生产、经营、价格的环节D药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节

药事组织的基本类型有（）A药品生产、经营组织B医疗机构药房组织C药学教育组织D药品管理行政组织E药事社团组织

根据《药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件是什么？

成立一家药厂需要什么条件和要求

批准并发给“药品生产许可证” 的部门是（）。单选题 (4 分) 4分 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）。单选题 (4 分) 4分 A.提出申请-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 B.提出申请-技术审查-形式审查-现场检查-审批与发证 C.提出申请-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证 D.提出申请-形式审查-现场检查-技术审查-审批与发证

药品召回是指（）按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。单选题 (4 分) 4分 A.药品监管部门 B.药品批发企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业

《药品生产质量管理规范》规定“药品生产企业应建立（）管理体系。单选题 (4 分) 4分 A.生产 B.质量 C. 生产和质量 D.生产和流通

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