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根据反应机制，生成中间体为游离基的反应是A、环丙烧与Cl2反应B、丙烯与Br2的反应C、丙烯与HCl反应D、丙烯在过氧化物存在下与HBr反应

丁烷最稳定构象为A、全重叠式B、邻位交叉式C、部分重叠式D、对位交叉式

下列化学反应属于游离基反应历程的是A、环丙烷与Cl₂反应B、丙烯与Cl₂反应C、环已烷在光照下与Cl₂反应D、苯在铁粉存在下与Cl₂反应

卤代烷在NaOH的乙醇-水溶液小进行反应，下列现象属于SN1机制的是A、增加水量反应速率明显加快B、增加NaoH浓度，反应速率明品加快C、伯卤代烷反应速率大于叔卤代烷反应速率D、产物的构型完全转化

下列化合物只有一种卤代物的是A、（CH₃）₃CC(CH₃)₃B、(CH₃)₂CHCH|(CH₃)₂C、CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃D、(CH₃)₃CCH₂CH(CH₃)₂

下列化合物中最易发生亲电取代反应的是A、2-羟基吡咯B、吡啶C、2-硝基吡咯D、吡咯

下列化合物能与银氨溶液反应，产生白色沉淀的是A、2-戊炔B、乙烯C、1-丁炔D、1,3-丁二烯

下列化合物中酸性最强的是A、对甲基苯酚B、对硝基苯酚C、苯酚D、对氯萃酚

下列化合物中酸性最强的是A、三氯乙酸B、苯甲酸C、对羟基苯甲酸D、乙酸

下列化合物中，既能发生酯化反应，又能发生银镜反应的是A、甲醛B、苯甲醛C、甲酸D、苯甲酸

概存在顺反异构体，又存在对映异构体的化合物是A、2-羟基-3戊烯酸B、乳酸C、丁烯二酸D、丙烯酸

下列哪些化合物不能溶于冷的稀盐酸A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、乙酰苯胺

存在构型异构体的化合物是（）A、1，1—二甲基环丙烷B、1，4—二溴环己烷C、1，2—二氯环戊烷D、1—甲基-2-氯环丁烷E、1—甲基-3-乙基环已烧

关于羟基酸的制备方法说法正确的是（）。A.羟基酸的制备，可在含有羟基的化合物分子中引入羧基，或在羧酸分子中引入羟基B.羟基腈的水解后就得到羟基酸；α-羟基腈可从羰基化合物与氰化氢加成取得。C.β-羟基腈可从烯烃与次氯酸加成后，再与氰化钾作用而得。D.β-羟基酸，可由α-溴代酸酯与金属锌生成有机锌化合物，再与醛或酮发生亲核加成，水解后，生成β-羟基酸酯，再水解生成β-羟基酸。

关于酚的亲电取代反应说法正确的是（）。A.苯酚比苯更容易发生亲电取代反应，因为羟基是给电子基团，能够使苯环活化B.酚的酰基化反应由于会生成酯而使反应变得复杂，最好是用酚的醚衍生物，比如苯甲醚C.酚与醇或烯烃发生烷基化反应D.酚与酰卤或酸酐发生酰基化反应

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