川北医学院药事管理(专升本)-题库-五号题库

搜题，就来5TiKU.com题库

检索到关于 川北医学院药事管理(专升本) 的题目 50 道

广告

《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()A该品种药理活性B该品种指标成分C该品种产地D该品种含水量

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A进行再评价B立即停止生产、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()A中成药B血液制品C生化药品D中药材、中药饮片

特殊管理的药品是指( )A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )A建立完整的生产记录,保存十年备查B建立完整的生产记录,保存八年备查C建立完整的生产记录,保存六年备查D建立完整的生产记录,保存五年备查E建立完整的生产记录,保存三年备查

《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )A药理标准B化学标准C食用要求D药用要求E生产要求

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )A2日剂量B3日剂量C2日极量D3日极量E4日剂量

依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )A《药品生产许可证》和药品GMP证书B《药品生产许可证》和营业执照C《药品生产合格证》和营业执照D《药品生产合格证》和药品GMP证书E技术转让合同、营业执照和药品GMP证书

以下属于精神药品的管理不正确的是()A精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用C医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )A药品管理B药事组织管理C医疗保险用药管理D药品价格管理E药品、药事组织、执业药师管理

《麻醉药品管理办法》属于()A法律B行政法规C部门规章D地方性法规

《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )A临床需要而市场上没有供应的品种B临床需要而市场上供应不足的品种C临床、科研需要而市场上没有供应的品种D临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种E临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用()A必须凭执业药师处方B必须凭执业医师或执业助理医师处方C不需要医生处方自行判断即可D按药品说明书进行自我治疗

“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息服务的活动C中国境内从事互联网信息服务的单位D中国境内从事互联网药品信息服务的活动

药品监督管理对药品各环节的监管是指()A药品生产、经营、使用、价格的环节B药品研制、生产、经营、使用的环节C药品研制、生产、经营、价格的环节D药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节

debug诊断信息需要在index.php文件中开启开发者模式才能查看

谷歌广告

五号题库-分类

党建知识（）工程建设（）医学题库（）成人高考（）法律知识（） K12教育题库（）

基于讯睿CMS © 2022 5TiKU.com 陕ICP备10203460号